上周，武汉研究院发布了抗SARS-CoV-2药物Remdesivir，该药物已于1月21日按照国际惯例并从保护国家利益的角度申请了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒申请)，并将通过PCT(专利合作协议)进入世界主要国家。(点评:注意！抗新型冠状病毒药物瑞西韦已申请中国发明专利)

然而，该专利引起了争议，Remdesivir的一家研发公司Gilead表示，早在三年前就提交了专利申请。

据新京报报道，针对remdesvir在SARS-CoV-2中的临床试验和专利申请，remdesvir的研发企业Gilead公司于2月8日通过微信微信官方账号“Gilead Science”(认证主体:Gilead(上海)医疗科技有限公司)进行了集中回应。

在新冠肺炎，两项治疗肺炎的临床试验正在伦德西韦进行。Gilead公司表示，这两项临床试验由中国研究人员领导，均在武汉进行。预计临床试验的牵头研究单位将在近期公布更详细的信息。

贾里德说，虽然还没有确定这种药物是否能安全有效地治疗新型冠状病毒感染，但考虑到目前情况的紧迫性，正在采取各种措施加快生产进度，增加供应。

此外，关于武汉病毒学研究所研究人员申请remdesvir抗新型冠状病毒专利一事，Gilead公司回应称，Gilead已研发出remdesvir，并在美国、中国及世界其他地区拥有专利。2016年，基列德在中国和世界范围内申请了更多的瑞得西韦在冠状病毒中的应用专利。在中国，冠状病毒申请的专利申请尚未获得批准。

它表示，贾里德无权干涉专利局是否向中国研究人员授予专利。武汉病毒学研究所的专利申请是在Gilead提交申请后三年多才提交的。对本申请的考虑将结合对合成药物和正在申请的专利的已知理解。

全文如下:

本文来源:新京报

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