依据医疗器械行业相关经营办法规定，从事三类医疗器械经营的企业，是需要办理医疗器械许可证的，主要就是向当地市级食品药品监督管理部门提出申请，取得该许可证后方可开展经营活动，那么怎么办医疗器械许可证？需了解的事项有哪些？接下来上海华厦投资就带领大家一起来了解下。
　　
　　一、医疗器械许可证对企业负责人有何要求？
　　
　　办理医疗器械经营许可证，其实对企业负责人没太多要求，熟知相应的法律法规，有大专及以上学历或中级职称即可。人员方面主要是质量管理人员要具备相关专业学历或职称。
　　
　　二、医疗器械许可证是前置审批还是后置审批？
　　
　　医疗器械许可证属于后置审批证件，企业可以在添加相应的经营范围之后，再办理医疗器械许可证。
　　
　　三、医疗器械经营可证记载的事项有哪些？
　　
　　医疗器械许可证上载明的有许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、经营场所、住所、经营范围、库房地址、发证日期、有效期限等事项。
　　
　　四、医疗器械许可证是否具有有效期？
　　
　　医疗器械经营许可证的有效期是5年，有效期届满后需要延续，企业应在有效期届满6个月前向原发证部门提出延续申请。但如果企业不再具备这方面的经营条件，或者说是因违反经营被食药监管部门立案调查但尚未结案，收到行政处罚决定但尚未履行情形的，食药监管部门将不予企业进行延续。
　　
　　办医疗器械许可证，其实很多人并不清楚该如何办理，所以一般都是委托专业的代理公司来代办，而上海华厦投资作为一家专业的代办公司，在这方面有丰富的代办经验，是办理医疗器械许可证的佳选代理公司。